近日，本网接到市民求助称，县城某小学五年级学生朱小童(化名)11月3日突发持续发热症状，确诊再生障碍性贫血，外加败血症。20多天内，家人亲友筹措十多万医药费，带孩子住院治疗。重疾之下，一家人经济捉襟见肘，接下来孩子马上要面临骨髓移植手术，只能向社会寻求救助。

　　朱小童父母回忆，小童从小身体健康，像所有小学生一样，在校求学，平时性格活泼开朗，学习成绩不错，在校表现优良。而现在，小童因病精神不振、抵抗力弱，在温医附二院治疗的20多天时间里，她的身体就像接连染上重感冒，经常因细菌感染发高烧，血小板和其他指标异常。住院打消炎药、抗生素缓解，一天的支出需要两三千、四五千，甚至一万元。她稚嫩的小手上，因为治疗，打着冰冷的留置针，她时常诧异地看着手上的针管，乖乖地配合医护、父母忙前忙后地打针、检查，性格逐渐变得内向。

　　最近几日，医院传来好消息，小童的二姐和她配型成功，这意味着她马上可以转院至上海医院的移植仓做骨髓移植。医院外，她的父母则要背负筹款重压。小童母亲介绍，移植后，后续孩子需要定期复查，至少在当地医院观察一年时间，为了避免感染，要配合服用抗排异药物适应移植。夫妻俩只能配合在医院外，暂时寻找落脚点陪护。

　　在朱小童父母的隐瞒下，家里的其他三个孩子，现在尚且对小童的病知道甚少。朱小童父母老家在沙头镇石公村杜鹃自然村，为了供家里的孩子上学、养家糊口，夫妻俩跟随亲友在江苏常州工作。小童上小学后由奶奶照顾，一年之中，只有暑假回常州父母身边一次。

　　11月30日晚，朱小童已跟着父母，动身前往上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心，准备转入移植仓。这本该是充满期待的奔赴，可巨额费用又如一座难以翻越的大山横亘眼前。朱小童配型成功后，她的父母想到了寻求社会和政府的救助，同时向亲友借款、发起网络筹款，抓住一切募集医药费的可能。如果你想帮助朱小童一家，可以联系本报记者帮帮团热线67261234、82912222。